人出生前，體內已經有分化成熟的B細胞并分布在血液和淋巴中。B細胞成熟的標志是：它們的細胞膜上有了球蛋白樣結構形式的特異性抗原受體。出生后，在中以每天100萬個的速率產生B細胞。在***方面，新生兒不能產生***，其血漿中的IgG是胎兒時期由母體經轉運到胎兒血循環(huán)中的；出生3個月后，在外周血中開始能檢測出他自身產生的***;1歲時，血液中IgM含量可達到***的水平；6～7歲時，IgG和IgA也達到了***的水平。






可變區(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面，Rhoa，由17個氨基酸殘基構成，少則只有2 ～ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該***結合抗原抗原的特異性。一個***分子上的兩個抗原結合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結合片段(antigen-binding fragment， Fab)。"Y"的柄部稱結晶片段(crystalline fragment，FC)，糖結合在FC 上。






***的L鏈是由C、V、J三個***簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個***簇編碼的。V是編碼可變區(qū)，有300個種類；D編碼高變區(qū)，有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區(qū)，有4～5個種類；C編碼恒定區(qū)，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣生成的***種類就非常多了。******重排是發(fā)生在淋巴細胞分化的時候。






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