可變區(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面，由17個氨基酸殘基構(gòu)成，少則只有2 ～ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該***結(jié)合抗原抗原的特異性。一個***分子上的兩個抗原結(jié)合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結(jié)合片段(antigen-binding fragment， Fab)。"Y"的柄部稱結(jié)晶片段(crystalline fragment，F(xiàn)C)，糖結(jié)合在FC 上。






人出生前，體內(nèi)已經(jīng)有分化成熟的B細胞并分布在血液和淋巴中。B細胞成熟的標志是：它們的細胞膜上有了球蛋白樣結(jié)構(gòu)形式的特異性抗原受體。出生后，在中以每天100萬個的速率產(chǎn)生B細胞。在***方面，Active Rab7 GTP，新生兒不能產(chǎn)生***，其血漿中的IgG是胎兒時期由母體經(jīng)轉(zhuǎn)運到胎兒血循環(huán)中的；出生3個月后，在外周血中開始能檢測出他自身產(chǎn)生的***;1歲時，血液中IgM含量可達到***的水平；6～7歲時，IgG和IgA也達到了***的水平。

***的生物學(xué)活性體現(xiàn)在：

（1）特異性結(jié)合抗原：***本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，***可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。

（2）補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑補體。

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。

（4）可通過及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動。球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。

（5）具有抗原性：***分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

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