病理實驗外包常見的病理染色實驗是組化染色，用標記的特異性對***切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行***和細胞的定性、***或定量研究，這種技術稱為***化學（immunohistochemistry）技術或細胞化學（immunocytochemistry）技術。根據(jù)抗原反應和化學顯色原理，***切片或細胞標本中的抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過顯色反應或熒光來顯示細胞或***中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內發(fā)生的抗原反應產(chǎn)物，從而能夠在細胞爬片或***切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。組化的特點是特異性強、***準確，因此能夠明確目的蛋白的細胞***、亞細胞***及多種蛋白之間的相互位置關系。組化在***上應用廣泛，尤其在臨床診斷和鑒別診斷中具有普遍認可的實用價值。其應用于低分化或未分化的鑒別診斷時，準確率可達50% -75%。

 病理實驗外包，病理染色多聚甲醛保存***的注意事項：

多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會被氧化為酸，使溶液pH降低，切片多少錢，從而影響染色。

不同細胞或***樣品所需的固定時間有所不同，石蠟切片，應當根據(jù)細胞或***的種類以及***塊的大小來調整固定時間。

多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化***，固定時間過久會導致***變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過24小時。

多聚甲醛可長期存在于固定過的細胞或***樣品中，固定完成后用適當?shù)南礈煲夯蛩疀_洗數(shù)小時仍會有殘留，因此后續(xù)實驗結果如果受醛基影響，須盡量洗去殘留的多聚甲醛。

醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結構可能部分或完全掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，切片，影響組化結果。因此，4%多聚甲醛固定的細胞或***樣品在進行組化檢測時，有時需要對抗原***行修復，然后才能進行染色等后續(xù)操作。

 病理實驗外包，病理染色HE染色常見問題：Q1：HE染色常見的紅藍失調

答：

（1）偏藍色：素染色過深，分化不夠；伊紅***過期；伊紅染色時間太短，分化過度。

（2）偏紅色：素染色過淺，分化過度；***固定不佳，細胞核不著色；脫蠟不，素染不上；素氧化成熟不夠；伊紅染色過深，分化不足。

Q2：HE染色后出現(xiàn)的大白塊或斑點

答：脫蠟前烤片溫度偏低，病理切片能保存多久，時間過短，蠟未完全融化；切片在脫蠟溶劑中停留時間過短；脫蠟溶劑使用太久，得更新。

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