2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶內的胰蛋白酶對細胞***性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質特點決定的。

懸浮細胞:細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，這類細胞稱為懸浮細胞。如淋巴細胞。貼壁細胞:在動物細胞培養(yǎng)過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養(yǎng)細胞。兼性貼壁細胞:有些細胞并不嚴格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長，但在一定條件下，它們還可以在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)良好地生長，細胞貼壁怎樣處理，這類細胞稱之為兼性貼璧細胞。

貼壁細胞分為，.上皮細胞型，成纖維細胞型，游走細胞型和多型細胞型，在顯微鏡下觀察時，貼壁細胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其它形態(tài)，而且晃動培養(yǎng)液時，細胞不動。懸浮細胞漂在培養(yǎng)液中，呈圓形，晃動培養(yǎng)液時細胞也隨著漂動貼壁生長的細胞跟懸浮的細胞都有很多種。體內的細胞當離體置于體外培養(yǎng)時大多數(shù)均以貼壁方式生長，江西細胞貼壁處理，主要包括正常細胞和細胞，比如成纖維細胞，細胞貼壁處理目的，骨骼***(骨及)，心肌與平滑肌、肝、肺、、皮膚***膠質細胞，細胞，黑色素細胞及各種瘤細胞等。

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