





浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè),主營產(chǎn)品:2-咪唑烷酮(乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲)、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。
Meggers課題組近年來在八面體中心金屬手性催化劑的合成和應用上,做出了開創(chuàng)性貢獻。他們課題組設計合成的銥和銠的中心金屬手性催化劑在不對稱光催化領域展示了非常出色的反應適應性和活性,實現(xiàn)了一系列實用的有機光化學轉化。而此項工作則是利用的他們組自行設計和合成的中心金屬手性釕催化劑來實現(xiàn)高立體選擇性的碳氫胺化反應。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè),N-乙酰基-2-咪唑烷酮供應,主營產(chǎn)品:2-咪唑烷酮(乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲)、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司擁有強大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。
如權利要求1所述一種2-咪唑烷酮的合成方法,其特征在于在步驟I)中,所述、與的質量比為3: (4.5~22.5): (2.0~6.0);所述催化劑與的質量比為(I~6): 12。如權利要求1所述一種2-咪唑烷酮的合成方法,N-乙?;?2-咪唑烷酮廠家,其特征在于在步驟3)中,所述溶劑和催化劑即濾餅回收利用。
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提出利用化合物1作為RSSH前體。生理條件下,1可通過兩種不同的路徑(Path A、Path B)分解。Path A中,弱堿性條件可使銨鹽轉化為胺,2-咪唑烷酮,發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應,釋放RSSH。末端氮原子上的取代基可增加這類前體的水溶性,調(diào)控成環(huán)反應速率。

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