在歐盟的層次上、在各成員國之間建立評估機(jī)構(gòu)認(rèn)可體系和評估機(jī)構(gòu)之間的比對機(jī)制；在原來各國各自為陣的產(chǎn)品測試和認(rèn)證領(lǐng)域建立互認(rèn)機(jī)制；簡化各成員國之間、各行業(yè)之間質(zhì)量領(lǐng)域系統(tǒng)結(jié)構(gòu)（如：計(jì)量和校驗(yàn)系統(tǒng)、測試實(shí)驗(yàn)室、認(rèn)證和檢驗(yàn)***、認(rèn)可***）的差異；利用互認(rèn)協(xié)議、合作和其他技術(shù)協(xié)助項(xiàng)目，辦理口罩ce認(rèn)證，推動成員國之間、成員國與歐盟以外的***之間的國際貿(mào)易。

CE標(biāo)志的目的是要提供實(shí)踐中確實(shí)可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑，以滿足***經(jīng)濟(jì)一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段（如：設(shè)計(jì)、打樣、生產(chǎn)），產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證，***口罩ce認(rèn)證，以及在實(shí)踐中由生產(chǎn)者或第三方機(jī)構(gòu)完成評估。產(chǎn)品在投放市場和投入服務(wù)前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求，合肥口罩ce認(rèn)證，選擇適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品評估程序進(jìn)行產(chǎn)品評估合格后標(biāo)記CE標(biāo)志。

產(chǎn)品范圍：個人防護(hù)產(chǎn)品（包括口罩、防護(hù)服、防護(hù)手套、防護(hù)鏡）、醫(yī)1療器械（包括外1科口罩、***檢查手套和某些類型的隔離服）。實(shí)施期限：新冠肺1炎疫情期間，低要求：產(chǎn)品必須確保滿足相應(yīng)***或指令的關(guān)鍵安全和健康要求。合規(guī)評估：需要公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證的產(chǎn)品在完成合規(guī)性評估程序之前（即取得CE標(biāo)志之前）可以先出口，但是要確保認(rèn)證工作會繼續(xù)完成。

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